Скъпи приятели и членове на сдружение Спина бифида и хидроцефалия-България, На 14.11.2014 във фоайето на хотел Св. Елена, кк. Константин и Елена (до Варна) от 17:30 ч, ще проведем общо събрание (ОС) на сдружението. Дневния ред на ОС включва:...
В писмо от 01.10.2014 Омбудсманът на Република България, Константин Пенчев заявява своята подкрепа за инициативата ни за реимбурсиране на интермитентни катетри (ИК) от НЗОК за хората, които се нуждаят от този консуматив.   От близо 2 години водим...
  ОТВОРЕНО ПИСМО     Кой ще обясни на децата ни как да се въздържат от урологични усложнения през 2015, защото сметките на НЗОК няма да излязат?   Отглеждането на дете с увреждания е сериозно предизвикателство за всеки родител. Изисква се огромна...
    Когато Вторият конкурс по Програмата за подкрепа на НПО беше открит и пред нас се разкри възможността да кандидатстваме, в екипа ни нямаше голяма дискусия на къде да насочим усилията си. Истината е, че от години семействата на деца със спина...
Новата ни информационна брошура, в подкрепа на новите родители на деца със спина бифида и хидроцефалия е вече в печат.   Брошурата е съвмествен проект с приятелите ни от Лумос-България.   Целта ни е да представим нашата организация на новите...
Преди седмица получихме покана от Асоциацията на студентите – медици да се включим във финала на тяхна информационна кампания свъзрана с ползите от фолиевата киселина. Заключителната лекция се проведе на 17-ти март в Медицински университет-Варна....
Скъпи родители и приятели,   Напомняме ви, че до края на януари може да подновите членството си към сдружение „Спина бифида и хидроцефалия-България“ за 2014. Годишният членски внос е 10 лв и може да го платите по баковата сметка изписана по-долу.  ...
Близките на деца със спина бифида и/или хидроцефалия са напълно наясно, че тези увреждания не са единична болест, която може да бъде излекувана с хапче или операция (за съжаление). Тези увреждания, дори и да са по-дискретно изявени, засягат...
На 25-ти октомври отбелязахме за втори път деня, посветен на спина бифида и хидроцефалия.   В България направихме това с международен семинар, посветен на проблемите в здравната грижа за децата със спина бифида и хидроцефалия. Заедно с Лумос-...
  На 25.10.2013 от 14:00 часа в София, Конферентен център Венус, бул. „Дондуков”9, конферентна зала, етаж 2  ще се проведе общо събрание на сдружение СБХБ. Каним всички членове, родители, хора засегнати от спина бифида и/или хидроцефалия и тези,...
На 24-ти и 25-ти октомври в София ще се проведе международна конференция посветена на проблемите при лечението и грижата за децата с хидроцефалия и спина бифида. Датата 25-ти октомври, когато се отбелязва и Световния ден на спина бифида и...
В края на януари тази година нашето сдружение съвместно с инициативата „Спаси, дари на...“ изпрати писмо с покана за среща до министъра на здравеопазването, на която да бъдат обсъдени възможностите за подобряване на урологичната грижа за деца и...
С грижа за живота и здравето на нашите деца, изпратихме покана за серща до министъра на здравеопазването, заедно с конкретни предложения за подобряване качеството и обхвата на здравните услуги към децата със спина бифида и хидроцефалия....
Световен ден, посветен на спина бифида и хидроцефалия   25 октомври е датата, когато отбелязваме Световния ден, посветен на спина бифида и хидроцефалия. За нас, хората, живеещи с тези увреждания, Световният ден е подходяща възможност да поговорим...
За първа година във форума участва представител на сдружение СБХБ и на общността на засегнатите от спина бифида и хидроцефалия в България. Веселина Георгиева прадставя в резюме най-важното от конференцията: На 14-15 септември 2012 год. Пловдив бе...
Често получаваме запитваня от родители за варианти за ползване на медицински услуги и лечение на децата им в чужбина.  Затова започнахме да изграждаме база данни за лекари, лекарски екипи, медицински специалисти, фирми за производство на помощни...
Представяме ви фейсбук страницата на Global Friends – международна мрежа, отворена за млади хора и възрастни със спина бифида и/или хидроцефалия. Global Friends e място за среща с приятели от цял свят, където да обменяте опит, идеи или просто да...
През февруари месец СПИНА БИФИДА И ХИДРОЦЕФАЛИЯ-БЪЛГАРИЯ изпрати общо 10 снимки за участие във фотографския конкурс организиран от IF (International Federation for Spina Bifida and Hydrocephalus), по случай първия Световен ден посветен на спина...
Сдружение СПИНА БИФДА И ХИДРОЦЕФАЛИЯ-БЪЛГАРИЯ вече има своя страница във социалната мрежа Facebook. Може да ни намерите на следния Facebook адрес: http://www.facebook.com/sbhb.org
СБХБ ще вземе участие в 23-та Международна Конференция, посветена на спина бифида и хидроцефалия - новина от 25.03.2012   В качеството си на член на Международната Федерация за Спина Бифида и Хидроцефалия (IF), сдружението СПИНА БИФИДА И...
СБХБ - член на Международната Федерация за Спина Бифида и Хидроцефалия - новина от 20.03.2012   По време на конференцията „Заедно за промяна“, която се проведе ноември месец 2011, за първи път влязохме в контакт с г-н Пиер Мартен и г-н Лийвън Боуен...
На 25-ти октомври 2012 за първи път ще се отбележи Световен ден посветен на спина бифида и хидроцефалия - новина от 15.02.2012   За периода 22-25 октомври 2012 в Европейския парламент в Страсбург ще се проведе фотографска изложба-конкурс,...
Участие на СБХБ в международна конференция „ЗАЕДНО ЗА ПРОМЯНА“ - новина от 01.12.2011   На 24-ти ноември 2011 се проведен международната конференция „ЗАЕДНО ЗА ПРОМЯНА“ организирана от ЛУМОС България и ДАЗД, с подкрепата на Министерство на...

СБХБ

  Ние сме родители за контакт, но всъщност сме родители като самите вас. И ние имаме деца със спина бифида и/или хидроцефалия, и ние жиевеем в България, и ние борим се за тяхното по-добро бъдеще. Може би имаме малко повече опит, а може би не. Със...
СПИНА БИФИДА И ХИДРОЦЕФАЛИЯ-БЪЛГАРИЯ (СБХБ)   СПИНА БИФИДА И ХИДРОЦЕФАЛИЯ-БЪЛГАРИЯ е сдружение, учредено от родители на деца със спина бифида и хидроцефалия. Основната идея е, създавайки тази организация, да съберем хората засегнати от спина бифида...
СТАНЕТЕ ЧЛЕН   За да добиете официално статута на член на сдружение СПИНА БИФИДА И ХИДРОЦЕФАЛИЯ—БЪЛГАРИЯ (СБХБ) трябва да подкрепяте или да сте част от общността на хората със спина бифида и/или хидроцефалия - да имате близък или роднина с тези...
Може да ни подкрепите като станете доброволец към нашите инициативи!     За да подкрепите с личните си усилия дейността на СПИНА БИФИДА И ХИДРОЦЕФАЛИЯ-БЪЛГАРИЯ може да станете член или доброволец. Сдружението е създадено и функционира изцяло...
  Годишните отчети за дейността на сдружение СБХБ може да изтеглите от линковете по-долу:
  Отглеждането на дете със спина бифида и/или хидроцефалия е изключително трудно – ежедневна рехабилитация и терапия, обикаляне по болници и лекарски кабинети, изследвания, неясни прогнози, неадекватно отношение от обществото, борба с институциите....
  СПИНА БИФИДА И ХИДРОЦЕФАЛИЯ-БЪЛГАРИЯ (СБХБ) е сдружение на семействата засегнати от спина бифида и хидроцефалия. Родители и близки на деца с тези увреждания, се обединихме за постигането на общите ни цели да направим живота на децата си по-щастлив...

Страници

created by SEO web design