- Начало
- Форум
- Вход
- АМИГО
- За нас
- Основни факти
- Проекти
- Младите застъпват
- Информационна брошура по проекта Младите застъпват
- ОТБОР ПРОМЯНА ОБЯВЯВА КОНКУРС ЗА ЕСЕ/СЪЧИНЕНИЕ
- Представяне на проекта МЛАДИТЕ ЗАСТЪПВАТ
- About our project in English/ Представяне на проекта на английски
- За стъпките на Отбор Промяна Част 3: Кой идва с нас?
- За стъпките на Отбор Промяна Част 2: Самостоятелни крачки в условия на изолация
- За стъпките на Отбор Промяна Част 1: Силен старт и уверени първи крачки
- Отбор ЗАПАД
- Отбор Промяна
- Отборът на СМЕЛИТЕ
- Обучение в подкрепа на младежката гражданска активност 01-05.11.2019
- Нашият партньор: Норвежката асоциация за спина бифида и хидроцефалия
- Обучаващ екип
- Каналът в YouTube на Младите застъпват
- За стъпките на Отбор Запад Част 1: Пътят е лек, когато води сърцето
- За стъпките на Отбор Запад Част 2: Да покажем как се прави
- За стъпките на СМЕЛИТЕ Част 1: с малки стъпки напред
- За стъпките на СМЕЛИТЕ Част 2: Моят личен път
- Работилница за взаимопомощ 2014-2015
- Благотворителни акции: Помощни средства от Австрия
- Летни лагери и срещи
- Проект МОЯТ СПОРТ 2016
- Младите застъпват
- Съвети и взаимопомощ
ПРЕДЛОЖЕНИЕ ЗА СРЕЩА ДО МИНИСТЪРА НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО ЗА ПО-ДОБРА УРОЛОГИЧНА ГРИЖА ЗА ХОРАТА С НЕВРОГЕНЕН ПИКОЧЕН МЕХУР
С грижа за живота и здравето на нашите деца, изпратихме покана за серща до министъра на здравеопазването, заедно с конкретни предложения за подобряване качеството и обхвата на здравните услуги към децата със спина бифида и хидроцефалия.
Предложенията ни засягат урологичната грижа към децата с неврогенен пикочен мехур в България. Като родители, нашият личен опит показва, че урологичната грижа към децата със спина бифида в България е недостатъчна и закъсняла, а профилактиката е нулева. Това обрича децата ни на непрестанни урологични инфекции, застрашава функционирането на бъбреците им и намалява възможностите им за социална интеграция.
В световен мащаб съществуат лесни и достъпни методи за профилактика и мениджмънт на неврогенния пикочен мехур. Контролно урологично изследване известно като инвазивна уродинамика и използването на катетри за еднократна употреба са недостъпна здравна грижа за децата на България. Наше проучване, въз основа на контактите ни със сходни организации в ЕС показва, че България и Румъния са единствените страни в Европа, които не осигуряват тази адекватна урологична грижа за децата си.
Нашето предложение е в най-кратки срокове разходите за катетри за еднократна употреба и съответните консумативи към тях – лубриканти, да се поемат от НЗОК за всички деца и възрастни с неврогенен пикочен мехур. Считаме, че това е стандарт в урологичната грижа за деца и възрастни със спина бифида и хидроцефалия в ЕС, и че България не трябва да дискриминира своите граждани.
Заедно с това, от изключителна важност е в най-кратки срокове да се закупи апарат за инвазивна уродинамика, приложим за деца с неврогенен пикочен мехур и да се обучат специалисти, които да използват апарата и да назначават катетъризация. Инвазивната уродинамика следва да е част от здравните услуги, предоставяни от НЗОК към децата с неврогенен пикочен мехур.
Благодарим на „СПАСИ, ДАРИ НА ...“, че ни подкрепиха!
Може да изтеглите писмото от линка по-долу:
Категория:
Attachments: